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Nature:细胞身份新利器——EPI-Clone开创无基因改造谱系追踪时代

在我们的DNA上,隐藏着一种独特的“静态指纹”——特定CpG位点上随机产生的、却能稳定遗传给子代细胞的DNA甲基化模式。

2025-05-25

细胞·代谢》发表最新研究成果,为结直肠癌靶向治疗提供全新视角

本研究发现了C26神经酰胺在结直肠癌肿瘤组织中的含量升高,并可以作为信号分子与膜受体EGFR结合,进而发挥促肿瘤增殖作用。

2025-07-14

Science:刘如谦团队进化出新型基因编辑器EvoCAST,可将整个基因精准高效整合到人类细胞

利用噬菌体辅助连续进化技术来提高 CRISPR 相关转座酶活性,成功进化出了活性提高数百倍的 EvoCAST,能够在人类细胞中实现高效且精准的大片段基因插入,效率相比天然 CAST 提高了 420 倍

2025-05-19

MIT团队发现,来自基因非编码区的隐匿抗原可被T细胞识别,或可作为胰腺癌免疫治疗靶点

这项研究的结果表明,隐匿抗原完全有潜力成为一大类全新的常见癌症抗原,可以像新抗原那样用于开发癌症疫苗、合成T细胞疗法等新疗法。

2025-06-03

Nature Biotechnology:从“估计”到“精算”—— miniQuant革命性提升基因异构体定量精度,解锁细胞密码

这项技术以前所未有的精度,破解了基因身份的“多重宇宙”难题,让我们得以窥见在干细胞分化等生命关键进程中,那些隐藏在异构体转换背后的惊人秘密,为疾病诊断和精准治疗开辟了全新的道路。

2025-06-11

揭示造血干细胞CRISPR基因编辑的意外不良后果

这项研究提出了克服基于 HDR 编辑的 HSPC 基因疗法关键障碍的策略,为提高其在临床应用中的疗效和安全性提供了框架。

2025-06-10

告别乙肝,全球首个针对慢性乙肝的细胞治疗产品SCG101V获批临床

2025年7月4日,国家药品监督管理局药品审评中心(NMPA)批准星汉德生物(SCG)乙肝病毒(HBV)特异性T细胞受体(TCR)工程化T细胞治疗——SCG101V新药1/2期

2025-07-07

Cell子刊:孙洁/钱鹏旭/裴善赡/黄河团队开发CRISPR基因编辑增强的CAR-T细胞疗法,治疗急性髓系白血病

这项研究支持 CD97 作为急性髓系白血病(AML)的 CAR-T 细胞疗法的一个有前景的靶点。

2025-05-30

博腾生物品牌峰会第五届基因细胞治疗青藜风云论坛圆满举行

2025年5月16-17日,2025年第五届基因与细胞治疗青藜风云论坛(CGCT 2025)在深圳圆满落幕!本次论坛由中国研究型医院学会医工转化与健康产业融合专业委员会、博腾生物、佰傲谷BioVall

2025-05-21

Nat Cell Biol:人体造血干细胞的代谢图谱,科学家解锁血液疾病治疗的新钥匙

本文研究通过分析机体中造血干祖细胞的代谢、脂质和转录组特征,揭示了其在分化、衰老和AML发生过程中的代谢变化,并发现胆碱在维持造血干祖细胞功能中的潜在作用。

2025-07-17